Stratégie eCOA/COA
Partir de votre protocole pour choisir les bons instruments de mesure patient (PRO/COA), valider leur adéquation et sécuriser le choix de l'outil eCOA.
En savoir plus
La voix du patient
là où elle change tout : en amont.
Bvoxia accompagne laboratoires, biotechs et medtech dans la stratégie eCOA/COA, le co-design patient × numérique et la conformité des données patient : de l'idée à l'adoption.
France · Europe — Pharma · Biotech · MedTech / SaMD
Fondé par Basile Trimbur, Docteur en pharmacie (PharmD), 5 ans dédiés à l'eCOA
L'expérience de la science du médicament et de la pratique terrain de la mesure patient.
En savoir plusMesurer ce qui compte le plus pour le patient est un défi
Solutions eCOA mal adaptées, données patient fragiles face au réglementaire, outils conçus sans la voix de ceux qui les utilisent : les projets de santé numérique échouent rarement sur la technique.
Bvoxia fait entrer le patient quand les décisions se prennent encore : pour des dispositifs réellement adoptés, des données et des dossiers solides face à l'évaluation.
PharmD
Docteur en pharmacie
5 ans
d'expertise dédiée eCOA
FR · EU
France & Europe
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cadres réglementaires (PED, MDR, IVDR, AI Act)
Nos offres
Un accompagnement adapté à votre projet
Du conseil ponctuel à la présence continue à vos côtés, selon la maturité de votre démarche.
Co-Design Patient × Numérique
Réunir de vrais patients et vos équipes pour transformer l'expérience patient en décisions de conception documentées.
En savoir plusRéglementaire Patient Data
Traduire les exigences Patient Experience Data (PED, EMA/HTA) en actions concrètes : revue critique de dossier et veille.
En savoir plusRetainer Patient-Centric
Votre référent patient engagement externalisé, quelques jours par mois, sans recruter d'ETP.
En savoir plusPourquoi Bvoxia ?
Une expertise de pointe, une approche humaine
Une expertise rare
Docteur en pharmacie (PharmD) et 5 ans dédiés à l'eCOA : la science du médicament et la pratique terrain réunies.
La collaboration patient, en pratique
Ateliers menés avec des associations de patients et de nombreux patients experts (EUPATI) ; présence régulière de Basile dans les congrès de référence, comme Patients as Partners : la voix du patient structure chaque décision.
Le réglementaire intégré
PED EMA/HTA, MDR, IVDR, AI Act pensés dès l'amont, pour des projets robustes face à l'évaluation.
Agile et engagé
Un interlocuteur unique, expert, qui s'engage sur vos enjeux avec la souplesse d'une structure à taille humaine.
Notre approche
Du patient au déploiement
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Partir de l'expérience patient
Comprendre les usages réels, les besoins et les freins.
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Co-concevoir
Aligner besoin patient, faisabilité numérique et objectifs cliniques.
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Cadrer le réglementaire
Intégrer conformité et acceptabilité dès la conception.
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Déployer & ancrer
Outiller et former vos équipes pour une adoption durable.
Un projet de solution numérique pour vos patients ?
Échangeons sur vos objectifs. Premier contact sans engagement : réponse sous 2 jours ouvrés, devis sous 5 jours ouvrés.
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